Poct Multi

Informations de base.

Numéro de modèle.	MARYLAND
Stockage	2~30 ºC
Spécimen	Urine
Composant	Tasse de test rapide de la carte de jauge
Forfait Transport	25 tests/boîte ; 40tests/boîte
spécification	1000tests/carton
Marque déposée	Dewei
Origine	Chine

Description du produit

UTILISATION PRÉVUE

Le test multi-drogues est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative et simultanée d'un à quatorze des médicaments suivants dans diverses combinaisons dans l'urine humaine. Les concentrations seuils conçues et le calibrateur direct pour ces médicaments sont les suivants :

Paramètre	Calibrateur
THC	11-nor-D9-THC-9-COOH
COC	Benzoylecgonine
PCP	Phencyclidine
BPR	Morphine
RENCONTRÉ	Méthamphétamine
MTD	Méthadone
AMP	Amphétamine
BAR	Sécobarbital
BZO	Oxazépam
TCA	Nortriptyline
MDMA	3,4-Méthylènediioxy-MET
BUP	BUP-3-D-glucuronide
BUP	BUP-3-D-glucuronide
EDDP	EDDP
BPR/MOP	Morphine
KET	Kétamine
ENTRE	Tramadol
EF	Fentanyl
LIT DE LIT	Cotinine

Pour les autres médicaments, vous pouvez nous envoyer un courrier ou nous appeler.PRINCIPLELe test multi-drogues Rapid est un test immunologique compétitif utilisé pour dépister la présence de divers médicaments et métabolites de médicaments dans l'urine. Il s'agit d'un dispositif absorbant chromatographique dans lequel les médicaments contenus dans un échantillon d'urine se combinent de manière compétitive à un nombre limité de sites de liaison conjugués à des anticorps monoclonaux de médicaments (souris). Lorsque le test est activé, l'urine est absorbée dans chaque bandelette de test par action capillaire, se mélange au conjugué d'anticorps monoclonal médicamenteux respectif et s'écoule à travers une membrane pré-enduite. Lorsque le médicament présent dans l'échantillon d'urine est inférieur au niveau de détection du test, le conjugué médicament-anticorps monoclonal respectif se lie au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans la région de test (T) de la bandelette réactive. Cela produit une ligne de test colorée dans la région de test (T) de la bandelette qui, quelle que soit son intensité, indique un résultat de test négatif. Lorsque les niveaux de médicament de l'échantillon sont égaux ou supérieurs au niveau de détection du test, le médicament libre dans la L'échantillon se lie au conjugué médicament-anticorps monoclonal respectif, empêchant le conjugué médicament-anticorps monoclonal respectif de se lier au conjugué médicament-protéine respectif immobilisé dans la région de test (T) du dispositif. Cela empêche le développement d'une bande colorée distincte dans la région de test, indiquant un résultat positif préliminaire. Pour servir de contrôle de procédure, une ligne colorée apparaîtra au niveau de la région de contrôle (C) de chaque bandelette, si le test a été effectué. correctement.CONSERVATIONLe kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé.Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à utilisation.Conserver à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur.Ne pas congeler. être prises pour protéger les composants du kit de la contamination. Ne pas utiliser s’il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique du matériel de distribution, des récipients ou des réactifs peut conduire à des résultats erronés. FONCTIONNEMENTLaisser le dispositif de test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles s'équilibrer à température ambiante (15-30°C) avant le test.

Des produits

Informations de base.

Description du produit